• MS

    Op vakantie met MS (2)

    Het is alweer even geleden dat jullie het eerste deel konden lezen van “op vakantie met MS” dus het is hoog tijd voor deel 2. Dag 8 stond in het teken van Madurodam.Wij hadden via de postcodeloterij, gratis entreekaarten, voor verschillende pretparken gewonnen en Madurodam stond ook op het lijstje waar wij uit konden kiezen.Wij waren al eens daar geweest en dus wist ik wat mij stond te wachten.De rollator is fijn meegegaan en dat was achteraf ook een goede keuze, zeker omdat ik niet meer lang kan staan of lopen.De kinderen vonden het geweldig om dingen te doen, maar het allerleukste was natuurlijk de speeltuin van Nijntje, waar beide…

  • MS

    1 jaar MS

    Het is vandaag precies een jaar geleden dat ik de neuroloog de woorden: “u heeft MS” uitsprak en daarmee ons leven niet meer hetzelfde zou zijn.En hoe slecht het ook met mijn cognitie gesteld is, deze woorden zullen voor altijd in mijn geheugen gegrift staan. Daarna ben ik vrij snel in een medische molen terecht gekomen, de week na de diagnose kon ik al voor de eerste keer terecht bij het MS centrum te Sittard.Daar krijg je een MS verpleegkundige en een neuroloog toegewezen.Ook werd meteen voor MS remmende medicatie gekeken, in eerste instantie zou dit eerstelijns zijn, maar omdat uit de MRI’s gebleken was dat het zeer actief was,…

  • MS

    Op vakantie met MS (1)

    Eindelijk was het zo ver, onze jaarlijkse vakantie naar Noordwijk.Dit keer keken we hier echt extreem naar uit en waren we toe aan rust.Het is een heftig jaar geweest, met natuurlijk mijn diagnose in oktober en de burn-out van Olaf. Genieten was echt de belangrijkste afspraak deze vakantie en dat hebben we, ieder op z’n eigen manier, gedaan. Vorig jaar zat ik middenin een schub, alleen wist ik dit nog zelf niet.Het gevoel aan mijn linkerarm was weg, maar ik had toen nog alle vertrouwen dat dit goed zou komen, maar dit gedeelte hebben jullie natuurlijk al uitgebreid kunnen lezen in mijn blog over mijn diagnose. Nu ik weet dat…

  • MS

    Cognitie

    Ik was altijd iemand die de zaken goed op orde had.Had een leuke baan in de kinderopvang, waar ik als aanspreekpunt, werkte.Dat ik dit beroep, sinds 2013, niet meer kan uitoefenen, heeft echter niets met MS te maken, hier zal ik dan ook later op terug komen. MS, valt onder de categorie “niet aangeboren hersenletsel” dit is schade aan de hersenen waardoor er verschillende lichaamsfuncties uitvallen. Qua cognitie merk ik dat ik sterk achteruit ga en heel eerlijk, dit maakt mij ontzettend bang, maar waar heb ik nu eigenlijk last van? Ik heb zware concentratieproblemen, waardoor ik dus ontzettend snel ben afgeleid en het mij bijna nooit lukt, om bij…

  • MS

    Mijn Diagnose

    Het begon eigenlijk in juli 2018.Mijn ogen begonnen “raar” te doen.Ik had erg last van mijn zicht en had het gevoel op watten te lopen.Mijn ogen begonnen ook heel vreemd op en neer te gaan, ik ben toen naar de huisarts gegaan en deze stelde vast dat ik Nystagmus had, dit zijn oogbolschokken. Ik ben doorverwezen naar een KNO arts en deze vertelde mij dat ik een ontsteking had in het evenwichtsorgaan, het zou vanzelf weer overgaan, maar er moest wel over een paar weken een telefonische afspraak plaatsvinden, om te kijken hoe het ging. Vervolgens werd ik wakker en voelde, aan de gehele linkerzijde, helemaal niets meer.Van mijn nek…